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Cruxell Corp.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K211317 CRUXVIEWMUH2021-07-29 Ver
510(k) K183637 Cruxcan (CRX-1000)MUH2019-02-12 Ver
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