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Curemetrix, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260980 cmAngio® V2.0QIH2026-07-30 Ver
510(k) K250754 cmAngio® (V1.6)QIH2025-04-10 Ver
510(k) K232367 cmAngio® V1.0QIH2023-10-05 Ver
510(k) K183285 cmTriageQFM2019-03-08 Ver
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