Curvafix, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252019 | CurvaFix Low Profile System | HWC | 2025-08-29 | Ver |
| 510(k) | K222505 | CurvaFix IM System | HWC | 2022-10-27 | Ver |
| 510(k) | K180050 | CurvaFix Intramedullary Rodscrew System | HWC | 2019-03-01 | Ver |
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