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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K222356 Claritag AdvancedGEH2023-05-18 Ver
510(k) K190747 ClaritagGEH2019-10-31 Ver
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