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Dmp Dental Industry S.A.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253248 Bright Cavity LinerEJK2026-01-13 Ver
510(k) K252469 MAGNABOND SE; MAGNABOND UNIVERSAL; MAGNABOND UNIVERSAL DCAKLE2025-11-06 Ver
510(k) K192830 Bright Temporary C&BEBG2020-09-02 Ver
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