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Dyne Medical Group, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252933 DYNE PORTODC2026-06-12 Ver
510(k) K240203 URUS System (DMG-SU100/URUS); URUS System (DMG-SU100R/URUS); URUS System (VP-100/Video Processor)FGB2024-09-05 Ver
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