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Earlitec Diagnostics, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K230337 EarliPointQPF2023-06-29 Ver
510(k) K213882 EarliPoint SystemQPF2022-06-08 Ver
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