Easymed Instruments Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241899 | Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) | KPI | 2024-11-27 | Ver |
| 510(k) | K211263 | Intrelief | NUH | 2021-12-30 | Ver |
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