Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)
Número K: K241899 · 2024-11-27
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)?
Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27. The listed applicant is Easymed Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K241899.
When did Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) receive FDA 510(k) clearance?
Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27, under 510(k) number K241899.
Who is the listed applicant for Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)?
The FDA 510(k) record lists Easymed Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)?
The FDA product code for Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) is KPI.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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