Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Enraf-Nonius, B.V.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K251083 Compact IIIPF2025-09-12 Ver
510(k) K243112 Curapuls 670IMJ2025-06-25 Ver
510(k) K230472 Sonopuls 190IMI2023-10-24 Ver
↑