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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233230 | See Factor CT3™ | OWB | 2024-06-21 | Ver |
| 510(k) | K190856 | SeeFactorCT3 | OAS | 2019-09-20 | Ver |
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