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Epilady 2000, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K233224 Epilaser ProGEX2024-01-27 Ver
510(k) K213105 Epilaser AbsoluteGEX2022-12-13 Ver
510(k) K170970 EpilaserGEX2017-09-01 Ver
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