Epimed International, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
Publicidade
Total de dispositivos2
Categorias0
Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200624 | Percutaneous Introducer | BSO | 2020-04-27 | Ver |
| 510(k) | K190256 | Rulo Radiofrequency Lesion Probe | GXI | 2019-03-08 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.