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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K223629 SpiroSphere, SpiroSphereECG, CardioSphereBTY2024-05-28 Ver
510(k) K202754 MasterScope, MasterScope CT, MasterScope ECG, MasterScope WSSUBTY2021-01-28 Ver
510(k) K173937 SpiroSphereBTY2019-02-15 Ver
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