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Eventum Orthopaedics, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252524 Quadsense (Quadsense and Quadsense Pro)ONN2025-09-09 Ver
510(k) K241298 QUADSENSEONN2024-10-04 Ver
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