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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K162693 VertebraLINK Fusion PlatformMAX2017-03-29 Ver
510(k) K160722 CorticaLINK Spinal Fusion PlatformNKB2016-07-07 Ver
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