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First Light Diagnostics, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K232545 The SensiTox B. anthracis Toxin TestQUU2023-11-20 Ver
510(k) K193490 SensiTox C. difficile Toxin TestLLH2021-07-08 Ver
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