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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K240009 iQFlex ProIZL2024-07-03 Ver
510(k) K221081 iQFlex M Mobile X-ray System, iQFlex MD Mobile X-ray SystemIZL2022-06-13 Ver
510(k) K203703 I-Q ViewMQB2021-03-24 Ver
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