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Foundation Surgical Group, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260011 Foundation Surgical Navigated Lateral Disc Prep InstrumentsOLO2026-04-16 Ver
510(k) K241468 Vertiwedge® Intraosseous SystemMQP2024-11-07 Ver
510(k) K241487 Interwedge® Standalone LateralOVD2024-10-02 Ver
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