Ganshorn Medizin Electronic GmbH
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240706 | PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+) | JEH | 2024-12-09 | Ver |
| 510(k) | K160116 | SpiroScout | BZG | 2016-10-07 | Ver |
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