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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K221042 Renova RP Centesis PumpBTA2023-04-19 Ver
510(k) K202376 EverLift Submucosal Lifting AgentPLL2020-09-30 Ver
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