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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K251050 Pectus Versa SystemHRS2025-12-19 Ver
510(k) K250559 GMReis Fibula Nail SystemHSB2025-06-12 Ver
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