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Heartbeam, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K250258 HeartBeam AIMIGo with 12-L ECG Synthesis Software SystemDXH2025-12-08 Ver
510(k) K231424 HeartBeam AIMIGo(TM) SystemMWJ2024-12-13 Ver
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