Hitachi , Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 7 products
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Total de dispositivos7
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201042 | PROBEAT-CR | LHN | 2020-07-13 | Ver |
| 510(k) | K191801 | PROBEAT-CR | LHN | 2019-09-13 | Ver |
| 510(k) | K172087 | SANGRAY | MOT | 2017-10-27 | Ver |
| 510(k) | K163505 | ARIETTA PRECISION | IYN | 2017-05-30 | Ver |
| 510(k) | K162902 | Sistema de Ultrassonografia Diagnóstica ARIETTA Prologue e Transdutores | IYN | 2016-12-15 | Ver |
| 510(k) | K162583 | ALOKA LISENDO 880 | IYN | 2016-11-17 | Ver |
| 510(k) | K161163 | PROBEAT-V Proton Beam Therapy System with X-ray Limiting Accessory | LHN | 2016-07-13 | Ver |
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