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Honeynaps Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253390 SOMNUM (SOMNUM)OLZ2026-06-27 Ver
510(k) K223922 SOMNUM (V.1.1.2.)OLZ2023-08-16 Ver
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