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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260502 Liv Pre-lubricated Intermittent CatheterEZD2026-03-12 Ver
510(k) K251274 EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter; EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter KitsEZD2026-01-29 Ver
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