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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251154 | RIVA Posterior Fixation System; RIVA Posterior Fixation System Navigation Instruments | NKB | 2025-06-12 | Ver |
| 510(k) | K222988 | neoWave LS Lumbar Straight, neoWave C Cervical, and Ti3D Cervical | ODP | 2023-09-01 | Ver |
| 510(k) | K231829 | Xenix Medical Sacroiliac Fixation System | OUR | 2023-08-15 | Ver |
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