Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Hydrocision, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K241990 SpineSite Endoscope SystemHRX2025-07-30 Ver
510(k) K200729 HydroCision SpineJet SystemHRX2020-04-16 Ver
510(k) K190804 HydroCision TenJet DeviceHRX2019-06-05 Ver
↑