Ichor
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233917 | ICHOR 7F Embolectomy System (ICH-7F) | QEW | 2024-07-18 | Ver |
| 510(k) | K230743 | Sistema de Embolectomia ICHOR 14F | QEW | 2023-09-05 | Ver |
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