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Immucor Gti Diagnostics, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K201570 PF4 Enhanced assayLCO2020-09-11 Ver
510(k) K201311 PF4 IgG assayLCO2020-06-18 Ver
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