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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250076 | Endeavor™ Stand-Alone Cervical IBF System | OVE | 2025-09-25 | Ver |
| 510(k) | K250603 | AxTiHA® Stand-Alone ALIF System | OVD | 2025-03-24 | Ver |
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