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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K250305 Reprocessed Agilis NxT Steerable IntroducerPNE2026-01-07 Ver
510(k) K233825 Reprocessed Webster Duo-Decapolar Diagnostic EP CatheterNLH2024-06-07 Ver
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