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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 10 products
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Total de dispositivos10
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261105 | Powered Aventus Thrombectomy System™ | QEZ | 2026-07-27 | Ver |
| 510(k) | K262030 | Aventus Thrombectomy System | QEZ | 2026-07-15 | Ver |
| 510(k) | K260091 | Aventus Introducer Sheath | DYB | 2026-04-13 | Ver |
| 510(k) | K253925 | Aventus Thrombectomy System | QEZ | 2026-01-15 | Ver |
| 510(k) | K251189 | Aventus Thrombectomy System | QEW | 2025-06-13 | Ver |
| 510(k) | K250668 | Aventus Thrombectomy System (IM-2100) | QEW | 2025-03-25 | Ver |
| 510(k) | K250202 | Aventus Thrombectomy System | QEW | 2025-02-26 | Ver |
| 510(k) | K240426 | Aventus Clot Management System | CAC | 2024-05-14 | Ver |
| 510(k) | K240117 | Aventus Thrombectomy System (IM-2001/IM-0002) | QEW | 2024-03-15 | Ver |
| 510(k) | K232730 | Aventus Thrombectomy System | QEW | 2023-11-01 | Ver |
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