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Inteware Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K183695 OrthoAnalysis SoftwarePNN2019-09-12 Ver
510(k) K173965 Implant Planning SoftwareLLZ2018-10-26 Ver
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