Jeisys Medical, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 10 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231216 | POTENZA | GEI | 2024-12-10 | Ver |
| 510(k) | K231287 | POTENZA | GEI | 2024-11-05 | Ver |
| 510(k) | K230663 | Density | GEI | 2023-08-14 | Ver |
| 510(k) | K223685 | SmoothCool HR System | GEX | 2023-01-04 | Ver |
| 510(k) | K213484 | SmoothCool HR System | GEX | 2022-04-20 | Ver |
| 510(k) | K201685 | Potenza | GEI | 2021-01-19 | Ver |
| 510(k) | K183284 | INTRAcel RF Microneedle System | GEI | 2020-01-15 | Ver |
| 510(k) | K181896 | LIPOcel | OHV | 2019-10-18 | Ver |
| 510(k) | K162169 | EdgeOne CO2 Laser | GEX | 2016-10-27 | Ver |
| 510(k) | K153727 | INTRAcel Premium Fractional RF Micro Needle (FRM) System | GEI | 2016-07-21 | Ver |
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