JMS North America Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251877 | JMS CAVEO A.V. Fistula Needle Set | FIE | 2025-08-15 | Ver |
| 510(k) | K172499 | NEOSHIELD | ONB | 2018-06-01 | Ver |
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