Kalitec Medical, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220902 | Navagio Lumbar Cage | MAX | 2022-05-27 | Ver |
| 510(k) | K182210 | TiWAVE-L Porous Titanium Lumbar Cage | MAX | 2019-01-07 | Ver |
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