Leica Biosystems Imaging, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253561 | Aperio iQC DX Software | SIX | 2026-08-07 | Ver |
| 510(k) | K253554 | Aperio GT 450 DX; Aperio GT 180 DX | PSY | 2026-08-07 | Ver |
| 510(k) | K232202 | Aperio GT 450 DX | PSY | 2024-04-16 | Ver |
| 510(k) | K190332 | Sistema Aperio AT2 DX | PSY | 2019-05-20 | Ver |
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