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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231957 | SafeBreak® Vascular | QOI | 2023-09-29 | Ver |
| 510(k) | K223486 | SafeBreak® Vascular | QOI | 2023-05-19 | Ver |
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