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Luminance Medical Ventures, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K251973 Luminance Red Cold Sore Device (TN1927G)OKJ2025-09-23 Ver
510(k) K220729 The Luminance RED Acne DeviceOLP2022-06-09 Ver
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