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Luminopia, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K243819 LuminopiaQQU2025-04-09 Ver
510(k) K233720 LuminopiaQQU2024-08-08 Ver
510(k) K221659 Luminopia OneQQU2022-11-04 Ver
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