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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K193631 Stethee Pro 1, Stethee Pro Software SystemDQD2020-10-09 Ver
510(k) K172296 Stethee ProDQD2017-10-30 Ver
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