Mc3, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232767 | Nautilus VF ECMO Oxygenator | BYS | 2023-10-04 | Ver |
| 510(k) | K203409 | MC3 Crescent Jugular Dual Lumen Catheter | PZS | 2021-05-03 | Ver |
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