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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K181789 VeriSuiteLHN2018-09-21 Ver
510(k) K180308 PreludeMUJ2018-03-27 Ver
510(k) K170841 BiopSee, Mobile USLLZ2017-07-26 Ver
510(k) K163119 NaviSuite SSI EditionLLZ2017-05-01 Ver
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