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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K231952 MEDILIGHTONF2025-09-03 Ver
510(k) K231948 MEDIYAGGEX2024-10-09 Ver
510(k) K231950 MEDIDIODEGEX2024-08-09 Ver
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