Medimaps Group SA
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
Publicidade
Total de dispositivos2
Categorias0
Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243218 | TBS iNsight (V4) | KGI | 2025-01-17 | Ver |
| 510(k) | K152299 | TBS iNsight | KGI | 2016-04-29 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.