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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K231527 TriALTIS Navigation Enabled InstrumentsOLO2023-09-29 Ver
510(k) K223688 CONDUIT™ Lateral Lumbar Intervertebral Fusion Cage, CONDUIT™ InstrumentsMAX2023-03-08 Ver
510(k) K200245 EXPEDIUM® Spine System; EXPEDIUM VERSE® Spine SystemNKB2020-04-24 Ver
510(k) K160879 CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw SystemsPML2016-12-20 Ver
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