Meridian AG
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232417 | MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLT | HQF | 2024-01-25 | Ver |
| 510(k) | K231011 | Merilas 532 shortpulse, Merilas 577 shortpulse, Merilas 810 shortpulse | HQF | 2023-09-12 | Ver |
| 510(k) | K160677 | MICRORUPTOR 6 | GEX | 2017-05-19 | Ver |
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