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Mesi D.O.O.; Mesi, Development of Medical Devices, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K201046 Automated ankle brachial pressure index measuring device, MESI mTABLET systemJOM2020-12-11 Ver
510(k) K172655 Automated ankle brachial pressure index measuring deviceJOM2018-01-11 Ver
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