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FDA 510(k)

Automated ankle brachial pressure index measuring device

Número K: K172655 · 2018-01-11

RequerenteMesi D.O.O.; Mesi, Development of Medical Devices, Ltd.
Data da decisão2018-01-11
Código do produtoJOM
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Automated ankle brachial pressure index measuring device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mesi D.O.O.; Mesi, Development of Medical Devices, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11 under 510(k) number K172655. The device is classified under product code JOM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Automated ankle brachial pressure index measuring device?

Automated ankle brachial pressure index measuring device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11. The listed applicant is Mesi D.O.O.; Mesi, Development of Medical Devices, Ltd.. The 510(k) number is K172655.

When did Automated ankle brachial pressure index measuring device receive FDA 510(k) clearance?

Automated ankle brachial pressure index measuring device received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11, under 510(k) number K172655.

Who is the listed applicant for Automated ankle brachial pressure index measuring device?

The FDA 510(k) record lists Mesi D.O.O.; Mesi, Development of Medical Devices, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Automated ankle brachial pressure index measuring device?

The FDA product code for Automated ankle brachial pressure index measuring device is JOM.

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Fonte oficial

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